我院200例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生情况及引发因素，为临床合理用药提供参考，提高ADR监测工作质量。方法：随机抽取我院2007年1月～2009年8月上报的药品不良反应／事件（AOR／ADE）报告200例进行统计分析。结果：200例中一般ADR194例（97．00％）；性别、年龄与ADR的发生无明显相关；院内门诊ADR39例；抗菌药引发的ADR最多（125例，62．50％），其次为中成药（20例，10．00％）；静脉用药引发ADR166例（83．00％）；临床表现以皮肤及其附件最常见（95例，47．5％）；无死亡及后遗症报告；医师上报169例（84．50％）。结论：加强ADR监测工作，可促进临床合理用药，保障患者用药安全，提高ADR报告和监测工作质量。