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低氧对LLC-PK1细胞增殖及去分化的影响
引用本文:宋吉,陈蕾,梅长林. 低氧对LLC-PK1细胞增殖及去分化的影响[J]. 第二军医大学学报, 1999, 20(2): 84-86
作者姓名:宋吉  陈蕾  梅长林
作者单位:1. 第二军医大学长征医院肾内科,上海,200003
2. 美国南加利福尼亚大学医学院内科系
摘    要:目的:研究低氧对近端肾小管细胞株(LLC-PK1)细胞增殖和去分化的作用。方法:LLC-PK1细胞分别置于低氧(3% O2)和正常氧(18% O2)孵箱中培养,用3H-胸腺嘧啶掺入法和细胞计数,观察细胞增殖情况;以钠依赖葡萄糖和氨基异丁酸(AIB)转运为指标,观察细胞分化程度;用放射核素法测定蛋白激酶C(PKC)活性。结果:与正常氧培养比较,低氧培养16 h,3H-胸腺嘧啶掺入显著增加;培养24 h,细胞数显著增加;培养72 h,细胞摄取α-甲基糖甙和AIB显著降低。细胞低氧培养4 h,细胞膜与细胞质PKC活性比率增高,随后降至原先水平;但继续培养至24 h,PKC活性再次增高,直至72 h,表明PKC呈急性和持续双相激活。PKC抑制剂可显著抑制低氧诱导的3H-胸腺嘧啶掺入,并显著增加α-甲基糖甙和AIB转运。结论:慢性低氧可诱导LLC-PK1细胞的增殖和去分化,这些作用部分由PKC持续激活介导。

关 键 词:低氧  LLC-PK1细胞  增殖  分化

Effect of chronic hypoxia on proliferation and dedifferentiation of LLC-PK1 cells
Mei Changlin,Chen Lei,Song Ji,Atul Sahai,Aryana Zavosh,Richard L. Tannen. Effect of chronic hypoxia on proliferation and dedifferentiation of LLC-PK1 cells[J]. Former Academic Journal of Second Military Medical University, 1999, 20(2): 84-86
Authors:Mei Changlin  Chen Lei  Song Ji  Atul Sahai  Aryana Zavosh  Richard L. Tannen
Affiliation:Mei Changlin, Chen Lei, Song Ji,Atul Sahai, Aryana Zavosh, Richard L. Tannen(Department of Nephrology, Changzheng Hospital, Second Military Medical University,Shanghai, 200003)
Abstract:
Keywords:anoxia   LLC-PK1 cells   proliferation   differentiation
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