| 伴发中枢性尿崩症的郎格罕细胞组织细胞增生症3例 |
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| 引用本文： | 钱晓文,李军,陆凤娟,高怡瑾,陆洪芬,翟晓文,王宏胜. 伴发中枢性尿崩症的郎格罕细胞组织细胞增生症3例[J]. 中国循证儿科杂志, 2008, 3(3): 234-236 |
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| 作者姓名： | 钱晓文 李军 陆凤娟 高怡瑾 陆洪芬 翟晓文 王宏胜 |
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| 作者单位： | 1 复旦大学附属儿科医院血液肿瘤科,上海200032,2 复旦大学附属肿瘤医院病理科,上海200032 |
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| 摘 要： | 郎格罕细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis，LCH)，曾被称为组织细胞增生症X，是一种主要发生在儿童和青少年的系统性疾病。LCH最常见的受累器官是骨骼和皮肤，少数也可累及中枢神经系统，特别是下丘脑-垂体区(hypothalamus-pituitary region, HPR)，引起中枢性尿崩症(central diabetes insipidus, CDI)。我院血液肿瘤科近年来收治了3例伴发CDI的LCH 患者，其中2例以CDI为首发症状，现予报道并讨论此类疾病诊治情况。
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| 关 键 词： | 郎格罕细胞组织细胞增生症 |
| 文章编号： | 1673-5501(2008)03-0234-03 |
| 收稿时间： | 2008-04-01 |
| 修稿时间： | 2008-02-15 |
Langerhans cell histiocytosis companied by central diabetes insipidus in 3 cases |
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| QIAN Xiao-wen,LI Jun,LU Feng-juan,GAO Yi-jing,LU Hong-fen,ZHAI Xiao-wen,WANG Hong-sheng. Langerhans cell histiocytosis companied by central diabetes insipidus in 3 cases[J]. Chinese JOurnal of Evidence Based Pediatrics, 2008, 3(3): 234-236 |
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| Authors: | QIAN Xiao-wen LI Jun LU Feng-juan GAO Yi-jing LU Hong-fen ZHAI Xiao-wen WANG Hong-sheng |
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| Affiliation: | 1 Department of of Hematology/Oncology,Children's Hospital of Fudan University, Shanghai 200032, China; 2 Department of Pathology, Cancer Hospital,Fudan University, Shanghai 200032, China |
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| Abstract: | |
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