| 阿克他利固体脂质纳米粒的制备及体外释药特性 |
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| 引用本文： | 周学锋,孟向尚,王晓璐,张娜. 阿克他利固体脂质纳米粒的制备及体外释药特性[J]. 中国医院药学杂志, 2006, 26(7): 796-800 |
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| 作者姓名： | 周学锋 孟向尚 王晓璐 张娜 |
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| 作者单位： | 1. 青岛市中心医院,山东,青岛,266042
2. 山东大学药学院药剂教研室,山东,济南,250012 |
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| 摘 要： | 目的:制备阿克他利固体脂质纳米粒研究外释药模式。方法:单因素考察的基础上,以正交试验设计优化,筛选最佳处方和制备工艺。透射电镜观察固体脂质纳米粒的形态,激光散射测定Zeta电位和粒度分布,超速离心法测定阿克他利固体脂质纳米粒的包封率,研究体外释放速度。结果:所制固体脂质纳米粒外观形态圆整,粒度分布为50~200nm,平均粒径为120nm。Zeta电位为-17.14mV,包封率为51.20%。体外释药特性研究具有良好的缓释特性,在0~12h符合100Q=38.536t1/4-16.859(r=0.999 0),13~648h符合100Q=13.907t1/4 28.32(r=0.999 2)。结论:通过优化处方和制备工艺,采用乳化蒸发-低温固化法制备阿克他利固体脂质纳米粒,其体外释药具有明显的缓释、长效作用。
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| 关 键 词： | 阿克他利 固体脂质纳米粒 体外释药 |
| 文章编号： | 1001-5213(2006)07-0796-04 |
| 收稿时间： | 2005-09-22 |
| 修稿时间： | 2005-09-22 |
Study on preparation and in vitro drug release of actarit solid lipid nanoparticles |
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| ZHOU Xue-feng,MENG Xiang-shang,WANG Xiao-lu,ZHANG Na. Study on preparation and in vitro drug release of actarit solid lipid nanoparticles[J]. Chinese Journal of Hospital Pharmacy, 2006, 26(7): 796-800 |
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| Authors: | ZHOU Xue-feng MENG Xiang-shang WANG Xiao-lu ZHANG Na |
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| Affiliation: | 1. Qingdao Central Hospital, Shandong Qingdao 266042, China; 2. School of Pharmaceutics, Shandong University, Shandong Jinan 250012, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | actarit solid liplid nanoparticle in vitro drug release rate |
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