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地塞米松-PLGA纳米粒兔眼玻璃体内注射的药物代谢动力学
引用本文:李越,王雨生,宋存先,王满燕,杨菁,张自峰,惠延年. 地塞米松-PLGA纳米粒兔眼玻璃体内注射的药物代谢动力学[J]. 眼科新进展, 2005, 25(3): 229-231
作者姓名:李越  王雨生  宋存先  王满燕  杨菁  张自峰  惠延年
作者单位:1. 710032,陕西省西安市,第四军医大学西京医院眼科,全军眼科研究所
2. 300192,天津市,中国医学科学院生物医学工程研究所高分子室
基金项目:陕西省自然科学基金资助(编号:2004C246)西京医院科技创新基金资助(编号:XJCX04M003)~~
摘    要:目的地塞米松(dexamethasone,DM)是眼科临床常用药物,但目前缺乏高效、低毒的给药途径。借助生物降解性多聚体材料聚乳酸-羟乙酸(PLGA)构建DM-PLGA纳米粒,兔眼玻璃体内注射可望在眼后节较长时间维持稳定的有效药物浓度。方法乳化/溶剂蒸发法制备载药量分别为20%和50%的DM-PLGA纳米粒,兔眼玻璃体内注射给药后于第1、7、14和21d分别进行临床观察和组织药物浓度的高效液相色谱分析。结果给药后21d内,角膜和房水中药物浓度均低于检测水平下限(10μg·L-1);血浆药物浓度最高为024mg·L-1;载药量20%和50%的2组中视网膜脉络膜药物浓度分别为011-0.42mg·L-1和0.38-0.88mg·L-1,玻璃体药物浓度分别为0.82-26.52mg·L-1和1.78-85.72mg·L-1。临床观察眼底未见异常。结论载药量50%组的DM-PLGA纳米粒在兔眼玻璃体内可维持药物浓度达3周,提示具有眼内注射应用的潜力。

关 键 词:地塞米松 聚乳酸-羟乙酸 缓释给药 眼内注射
文章编号:1003-5141(2005)03-0229-03
修稿时间:2004-12-18

Pharmacokinetics characteristics of dexamethasone loaded PLGA nanoparticles after intravitreal injection in rabbits
LI Yue,WANG Yu-Sheng,SONG Cun-Xian,WANG Man-Yan,YANG Jing,ZHANG Zi-Feng,HUI Yan-Nian. Pharmacokinetics characteristics of dexamethasone loaded PLGA nanoparticles after intravitreal injection in rabbits[J]. Recent Advances in Ophthalmology, 2005, 25(3): 229-231
Authors:LI Yue  WANG Yu-Sheng  SONG Cun-Xian  WANG Man-Yan  YANG Jing  ZHANG Zi-Feng  HUI Yan-Nian
Affiliation:LI Yue,WANG Yu-Sheng,SONG Cun-Xian,WANG Man-Yan,YANG Jing,ZHANG Zi-Feng,HUI Yan-Nian From the Department of Ophthalmology,Xijing Hospital,the Fourth Military Medical University
Abstract:
Keywords:dexamethasone  PLGA  sustained drug release  intravitreal injection  pharmacokinetics characteristics
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