pEGFP-C2基因因转染恒河猴骨髓源神经干细胞的实验研究 |
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引用本文: | 徐强,徐如祥,姜晓丹,张世忠,邹雨汐.pEGFP-C2基因因转染恒河猴骨髓源神经干细胞的实验研究[J].中华神经医学杂志,2004,3(2):85-88. |
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作者姓名: | 徐强 徐如祥 姜晓丹 张世忠 邹雨汐 |
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作者单位: | 第一军医大学珠江医院神经外科,广东,广州,510282 |
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基金项目: | 广东省科技厅[粤科基办(2000)25、粤财企(2001)367];国家自然科学基金(30270491) |
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摘 要: | 目的 探讨恒河猴骨髓基质源神经干细胞进行基因修饰的可行性。方法 分离恒河猴骨髓基质细胞(BMSCs),体外培养,bFGF诱导增殖,细胞生长至神经干细胞期时以Nucleofector^TM核转染仪行pEGFP—C2转染,倒置荧光显微镜观察基因表达情况,并检测细胞的活力。另外,对同期培养的未转染细胞进行神经干细胞特异性抗原-nestin和CD133抗原的免疫细胞化学检测。结果 分离得到的BMSCs能在体外培养液中进行增殖和分化.而在bFGF诱导的情况下.细胞的增殖更为明显;转染pEGFP—C2的细胞于转染后24h后即表达强绿色荧光蛋白,转染率达30%以上,且细胞的活力基本不受影响;免疫细胞化学检测可见有nestin和CD133抗原在同期培养的未转染细胞内表达。结论 灵长类骨髓基质细胞具有向神经干细胞分化、增殖的能力,bFGF能促进细胞的增殖,在神经干细胞培养条件下,可发育分化成神经干细胞;在神经干细胞阶段,应用电转染技术进行神经干细胞基因修饰是可行的,可应用于骨髓基质源神经干细胞的基因治疗领域。
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关 键 词: | pEGFP-C2基因 基因转染 恒河猴 骨髓源神经干细胞 骨髓基质细胞 BMSCs 基因转染 |
文章编号: | 1671-8925(2004)02-0085-004 |
修稿时间: | 2003年11月25 |
The study on the transfection of pEGFP-C2 gene into the neural stem cells derived from the bone marrow stromal cells of rhesus monkey |
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Abstract: | |
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Keywords: | EGFP |
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