首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

1-去氧-D-核糖的合成
引用本文:赵桂森,刘永久,徐玉文. 1-去氧-D-核糖的合成[J]. 中国现代应用药学, 2002, 19(1): 47-48
作者姓名:赵桂森  刘永久  徐玉文
作者单位:济南,250012,山东大学药学院药化教研室
摘    要:目的:化学合成1-去氧-D-核糖并进行工艺改进。方法:以D-核糖为原料,经甲基化,硅烷基化、还原裂争,水解反应制得1-去氧-D-核糖。结果:化学结构经^1HNMR,^13CNMR和DEPT^13CNMR确证。总收率72.5%。结论:该方法适合于合成1-去氧-D-核糖。

关 键 词:1-去氧-D-核糖 D-核糖 合成 药物中间体 抗艾滋病毒药 中间体
修稿时间:2001-06-04

Synthesis of 1-deoxy-d-ribose
Zhao Guisen(Zhao GS,Liu Yongjiu(Liu YJXu Yuwen(Xu YW. Synthesis of 1-deoxy-d-ribose[J]. The Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy, 2002, 19(1): 47-48
Authors:Zhao Guisen(Zhao GS  Liu Yongjiu(Liu YJXu Yuwen(Xu YW
Abstract:OBJECTIVE: To synthesize 1 Deoxy D Ribose by improved method. METHOD: 1 Deoxy D ribose was prepared from D ribose via methylation, silylation, reductive cleavage and hydrolysis by a sequence of four high yield reactions. RESULT: The structure was determined by 1HNMR, 13 CNMR and DEPT 13 CNMR. The total yield was 72.5%. CONCLUSION: This method was developed for large scale synthesis.
Keywords:Deoxy D ribose   D ribose   synthesis
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
点击此处可从《中国现代应用药学》浏览原始摘要信息
点击此处可从《中国现代应用药学》下载免费的PDF全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号