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24例骨髓增生异常综合征染色体分析
引用本文:罗文纪,钟湘云,李仪,贺超奇.24例骨髓增生异常综合征染色体分析[J].浙江临床医学,2005,7(9):901-902.
作者姓名:罗文纪  钟湘云  李仪  贺超奇
作者单位:311200,杭州市萧山区第一人民医院
摘    要:目的 探讨染色体检测在骨髓增生异常综合征(MDS)诊断及预后中的意义.方法 对24例骨髓增生异常综合征(MDS)、17例再生障碍性贫血(AA)和16例急性髓细胞性白血病(AML)进行染色体核型分析.结果 MDS患者染色体核型有异常占32%,而AA患者未发现染色体核型异常,两组有显著差异(P〈0.05).AML患者染色体核型异常检出率与高危组MDS患者相似,两组比较无显著差异(P〉0.05). 结论 染色体核型异常有助于对骨髓增生异常综合征的诊断、治疗和预后.

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The Chromosome Analysis of Myelodysplastic Syndrome in 24 Cases
Luo WenJi;Zhong XiangYun;Li Yi;He ChaoJi.The Chromosome Analysis of Myelodysplastic Syndrome in 24 Cases[J].Zhejiang Clinical Medical Journal,2005,7(9):901-902.
Authors:Luo WenJi;Zhong XiangYun;Li Yi;He ChaoJi
Abstract:
Keywords:Myelodysplastic Syndrome karyotypic diagnosis prognosis
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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