化妆品中马来酸氯苯那敏与咖啡因的测定

目的建立同时测定化妆品中马来酸氯苯那敏和咖啡因含量的HPLC方法。方法采用Sheshido SPOLAR C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以1%三乙胺溶液(磷酸调至p H 2.8)-甲醇-乙腈(85∶3∶12)为流动相,检测波长为262 nm,进样量10μL,流速为1.0 m L/min,柱温为30℃。结果方法线性浓度范围马来酸氯苯那敏为0~103.2μg/m L,咖啡因为0~262.5μg/m L,相关系数均大于0.999;最低检出限马来酸氯苯那敏为8.7 mg/kg,咖啡因为2.5 mg/kg;高、中、低3个浓度水平的加标回收率为96%~103%;测定值的相对标准偏差(n=6)小于5%。结论 HPLC法准确、专属性强、灵敏度高,适用于同时测定化妆品中马来酸氯苯那敏和咖啡因。