| 基于网络药理学探讨丹参酮ⅡA治疗脊髓损伤的可能机制及相关通路 |
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| 引用本文： | 贺丰,朱立国,赵赫,姚生莲,曹峥,杨永栋,李学朋.基于网络药理学探讨丹参酮ⅡA治疗脊髓损伤的可能机制及相关通路[J].世界中医药,2019(11). |
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| 作者姓名： | 贺丰 朱立国 赵赫 姚生莲 曹峥 杨永栋 李学朋 |
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| 作者单位： | 1 中国中医科学院望京医院,北京,100102; 2 清华大学材料学院,北京,100084; 3 北京科技大学,北京,100083; 4 北京中医药大学东直门医院,北京,100700 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目(81774330);中国博士后科学基金项目(2018M641608) |
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| 摘 要： | 目的:基于网络药理学分析丹参酮ⅡA治疗脊髓损伤的分子生物学机制及相关通路。方法:利用TCMSP、BATMAN-TCM、DTPS、STITCHI、Swiss Target Prediction 5个数据库筛选出丹参酮ⅡA的作用靶点,利用OMIM、GeneCards、CTD数据库检索脊髓损伤相关基因,利用韦恩图筛选丹参酮ⅡA治疗脊髓损伤的作用靶点。利用STRING数据库进行蛋白互作网络分析,利用Cytoscape软件构建蛋白相互作用网络,利用Metascape数据库进行GO分析和KEGG信号通路富集分析。结果:丹参酮ⅡA共有潜在靶点182个,与脊髓损伤相关的靶点157个,其中肿瘤蛋白p53(TP53)、Myc原癌基因蛋白(MYC)、G1/S-特异性周期蛋白-D1(CCND1)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(CASP3)、JUN原癌基因蛋白(JUN)5个靶点在蛋白互作网络中具有较为重要的作用。丹参酮ⅡA治疗脊髓损伤涉及的生物学过程主要包括药物反应、脂多糖反应、细胞对DNA损伤刺激的反应等;涉及的分子功能主要包括酶结合、转录因子结合、蛋白结合等。其作用机制可能与cAMP signaling pathway、MAPK signaling pathway、PI3K-Akt signaling pathway、HIF-1 signaling pathway、TNF signaling pathway、Apoptosis等通路有关。结论:丹参酮ⅡA治疗脊髓损伤具有多靶点、多通路作用的特点,其可能通过促进神经元存活、促进轴突再生、抑制神经细胞凋亡、抗炎等过程对脊髓损伤过程进行干预。
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| 关 键 词： | 丹参酮IIA 脊髓损伤 网络药理学 生物信息学 |
| 收稿时间： | 2019/6/22 0:00:00 |
Exploring the Possible Mechanism and Related Pathways of Tanshinone IIA in the Treatment of Spinal Cord Injury Based on Network Pharmacology |
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| He Feng,Zhu Liguo,Zhao He,Yao Shenglian,Cao Zheng,Yang Yongdong,Li Xuepeng.Exploring the Possible Mechanism and Related Pathways of Tanshinone IIA in the Treatment of Spinal Cord Injury Based on Network Pharmacology[J].World Chinese Medicine,2019(11). |
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| Authors: | He Feng Zhu Liguo Zhao He Yao Shenglian Cao Zheng Yang Yongdong Li Xuepeng |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Tanshinone IIA Spinal cord injury Network pharmacology Bioinformatics Mechanism Pathway |
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