ACAT是否为治疗早老性痴呆的一个新的药理学靶标?

早老性痴呆(AD)为造成痴呆的一个最常见的病因,其病理改变为脑中出现淀粉样蛋白斑(Ap),而后者主要成分为β淀粉样蛋白(Aβ)肽,是由淀粉样前体蛋白(APP)通过β裂解形成的.酰基辅酶A-胆固醇酰基转移酶(ACAT)则严格地调控着Aβ的产生.近年来的一些流行病学研究、体外细胞及实验动物资料都有力地提示,体内胆固醇(C)水平可能是AD发病的一个独立风险因子,同时也打破了认为血浆C水平不影响脑中C代谢这一陈旧的观念.不仅如此,降脂药(包括他汀类)能逆转C代谢和脑中Aβ形成所造成的影响.由于ACAT为AD与C之间的分子联系物,故可能成为预防及治疗AD的一个新靶标.