新建辅助生殖实验室体外受精胚胎培养技术的小鼠实验评价

目的 评价新建胚胎实验室培养环境及培养体系的安全性和可靠性及操作者的技术水平。方法 将体重25～35 g成年昆明雌性小鼠40只随机分为体内受精组与体外受精组，两组均采用孕马血清促性腺激素(PMSG)和HCG 10 IU/只为腹腔内满程进针注射促排卵。体内受精组：将注射HCG后的雌鼠与体重42～50 g成年雄鼠按1:1比例合笼后处死母鼠，收集受精卵进行体外培养；体外受精组：分别取卵、取精后开展常规体外受精，于受精后20 h观察2-细胞，30～40 h观察4-细胞，60～70 h观察8-细胞及桑葚胚，90 h后观察囊胚的数量。比较体内受精组和体外受精组内、组间卵裂率和囊胚形成率。结果 共培养观察7个批次，两组各20个周期，体内受精和体外受精组分别获得受精卵752和805个；两组的卵裂率分别为94.1%和89.4%;囊胚形成率分别为92.1%和90.3%。体内受精组的卵裂率高于体外受精组(P<0.05),两组的囊胚形成率差异未见统计学显著性。结论 该新建辅助生殖实验室体外受精胚胎培养体系的囊胚形成率符合质量要求，实验室的胚胎培养技术达到了质控标准。