怡那林治疗冠心病慢性充血性心力衰竭24例

恰那林(马来酸依那普利)是1980年由美国开发的一种特异性高、作用时间长、不含巯基的口服血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI).我国于1982年由常州制药厂开始研制,于1994年由国家卫生部批准正式生产.本品适用于各期原发性高血压、肾血管性高血压及充血性心力衰竭.我们应用其治疗冠心病慢性充血性心力衰竭(CHF)24例,取得了满意的疗效,现分析报告如下.1 临床资料1.1 一般资料 冠心病CHF患者共24例,男14例,女10例;年龄48～82岁,平均60.4岁.其中4例并陈旧性心肌梗塞,8例并原发性高血压病.心衰病程1～14年.心功能分级(按NYHA分级标准)Ⅲ级6例,Ⅵ级18例.1.2 治疗方法 恰那林开始剂量每日5～10mg,分2次口服,根据疗效及血压水平逐渐增加剂量,直至疗效满意为止.但每日最大剂量不宜超过40mg,同时配以小