乙型肝炎病毒X基因特异性反义核酸体外抗病毒作用研究

乙型肝炎病毒(HBV)X基因的表达产物具有反式激活作用。在2，2，15细胞中观察了人工合成互补于HBV—X基因第1510-1530、1555-1581、1768-1791位的反义硫代寡棱苷酸(ASON)的抗病毒作用。三段ASON序列不仅可以抑制X抗原的表达，而且可以抑制S抗原和e抗原的表达。细胞原位杂交结果表明，ASON作用后，细胞内HBV DNA明显减少。正义序列寡核苷酸(SON)无明显抑制作用：据此结果．本文认为X抗原表达量的下降可能系ASON序列特异性抑制作用所致，而S抗原和e抗原表达量降低，可能是通过X抗原对HBV DNA启动于的反式激活功能降低而实现的，且反义抑制不仅仅只作用于翻译水平．还可影响复制或转录水平。