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他汀类药物减少神经细胞内β-淀粉样多肽的聚集
作者姓名:李晓晴  王力  王力锋
作者单位:李晓晴 (首都医科大学附属北京安贞医院神经科,北京,100029) ; 王力 (首都医科大学附属北京安贞医院神经科,北京,100029) ; 王力锋 (首都医科大学附属北京安贞医院神经科,北京,100029) ;
摘    要:目的:探讨他汀类药物对β淀粉样多肽(Aβ)生成的影响。方法:将人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞分为对照组、转染组、阿托伐他汀干预组和辛伐他汀干预组,对照组不予任何处理,其它3组通过pcDNA3.0-YFP-C99质粒转染构建阿尔茨海默病(AD)细胞模型,阿托伐他汀干预组和辛伐他汀干预组分别加入不同浓度(5、10、20、50、100μmol/L)的阿托伐他汀、辛伐他汀。4组均在培养前和培养12、24、48、72h时,通过荧光显微镜定性观察,ELISA和Western blot定量分析细胞内Aβ的变化。结果:荧光显微镜下观察他汀类药物能显著减少细胞内Aβ聚集。不同浓度的他汀类药物和细胞培养时间均能减少Aβ,呈浓度-时间依赖性。他汀类药物浓度为20μmol/L和细胞培养24h时,各组间的Aβ减少有统计学意义(P<0.05)。结论:不同种类的他汀类药物能减少细胞内Aβ聚集,并且具有浓度-时间依赖性。

关 键 词:阿尔茨海默病  β-淀粉样多肽  他汀类药物
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