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β_2肾上腺素受体基因5个位点SNPs与河南汉族原发性高血压关系的研究
作者姓名:黄艳梅  武红艳  祁英杰  李聪  王晓丹  高黎黎  常海岭
作者单位:1. 新乡医学院,基础医学院,法医物证学教研室,河南,新乡,453003;新乡医学院,检验系,河南,新乡,453003
2. 新乡医学院,基础医学院,法医物证学教研室,河南,新乡,453003
基金项目:河南省教育厅自然科学研究计划项目,河南省青年骨干教师资助项目
摘    要:目的探讨β2肾上腺素受体(AR)基因5个位点单核苷酸多态性(SNP)与河南汉族原发性高血压的相关性。方法应用PCR-RFLP的方法,检测汉族原发性高血压患者163例和正常血压者172例的β2-AR基因5个位点的SNPs,并运用χ2检验分析数据,探讨β2-AR基因+523(C/A)位点、+1053(G/C)位点、+1239(G/A)位点、-1343(G/A)位点和-1429(A/T)位点多态性及其与河南汉族原发性高血压的相关性。结果 5个SNPs除-1429位点外,基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡,其中+1053(G/C)位点、-1343(G/A)位点和-1429(A/T)位点的基因型分布在高血压和对照组间的差异无统计学意义(χ2=4.342,0.498和5.237,P0.05),+523(C/A)位点和+1239(G/A)位点在两组中差异具有统计学意义(χ2=9.781和13.920,P0.01)。3种单体型(AACCA、GAGCA和GGGCA)在两组间的差异也有统计学意义(P0.05)。结论我国河南汉族人群中β2-AR基因+532位点和+1239位点SNP与原发性高血压相关,可能是原发性高血压遗传的易感性标志之一。

关 键 词:原发性高血压  β2肾上腺素受体  单核苷酸多态性
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