| 吲哚美辛纳米乳透皮制剂的制备及体外实验评价 |
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| 引用本文： | 阮婧华,龚涛,张志荣,郝小江.吲哚美辛纳米乳透皮制剂的制备及体外实验评价[J].华西药学杂志,2013,28(1):19-22. |
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| 作者姓名： | 阮婧华 龚涛 张志荣 郝小江 |
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| 作者单位： | 1. 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室,贵州贵阳,550002
2. 四川大学华西药学院靶向药物及释药系统教育部重点实验室,四川成都,610041 |
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| 基金项目： | 贵州中药民族药研制创新能力建设[编号:黔科合院所创能(2009)4010];7个候选药物成药性评价技术集成应用于新药研究[编号:黔科合中药字(2011)5085] |
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| 摘 要： | 目的 制备一种高载药量、高渗透率的吲哚美辛纳米乳透皮制剂.方法 利用冰片和薄荷醇低共熔物可增溶的特点,结合假三元相图和正交设计法,优化处方制备吲哚美辛纳米乳透皮制剂.通过考察离体大鼠皮肤的渗透特性,对比含低共熔物纳米乳、普通纳米乳剂和混悬液,评价透皮能力.结果 处方为Lauroglycol FCC-薄荷/冰片(1∶1)-Cremophor ELP/Transcutol P(3∶2)(10∶50∶25)；载药量为3.2％；低共熔物纳米乳、普通纳米乳和混悬液稳态渗透速率分别为40.46、14.85、2.0μg· cm-2·h-1,低共熔物纳米乳的累积渗透量明显高于其他两种剂型,且随时间增加,两者的差值变大.结论 含有低共熔物的纳米乳剂能明显促进吲哚美辛的渗透与吸收.
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| 关 键 词： | 吲哚美辛 纳米乳透皮制剂 低共熔物 体外评价 |
Study on the preparation and in vitro percutaneous absorption of indomethacin eutectic-nanoemulsion |
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| RUAN Jing-hua,GONG Tao,ZHANG Zhi-rong,HAO Xiao-jiang.Study on the preparation and in vitro percutaneous absorption of indomethacin eutectic-nanoemulsion[J].West China Journal of Pharmaceutical Sciences,2013,28(1):19-22. |
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| Authors: | RUAN Jing-hua GONG Tao ZHANG Zhi-rong HAO Xiao-jiang |
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| Institution: | 1(1.Key Laboratory of Chemistry for Natural Products of Guizhou Province and Chinese Academy of Sciences,Guiyang,Guizhou,550002 P.R.China;2.Key Laboratory of Drug Targeting,Ministry of Education,West China School of Pharmacy Sichuan University,Chengdu,Sichuan,610041 P.R.China) |
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