NLRP3炎症小体在白塞综合征中的研究

白塞综合征（Behçet’s syndrome，BS）是一种以复发性口腔溃疡、外阴溃疡、皮肤病变和葡萄膜炎等为特征的变异性血管炎。Th细胞和Treg细胞失衡及各类细胞因子异常在其发病过程中发挥了重要作用。核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3（nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor protein 3，NLRP3）炎症小体是固有免疫系统的重要成分，可介导半胱-天冬氨酸特异性蛋白酶-1（cysteine aspartic acid specific protease-1，caspase-1）激活，促进细胞因子IL-1β、IL-18分泌，进而参与细胞损伤。NLRP3炎症小体的异常激活在多种自身免疫性疾病的发生和进展中发挥着重要作用。近年来，有关NLRP3炎症小体与BS相关性研究受到广泛关注。本文将对NLRP3炎症小体的结构、功能及其在BS中的研究进展进行综述，旨在为BS的发病机制提供新的研究思路。