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肺原发恶性纤维组织细胞瘤20例
引用本文:黄崇标,辛亮,崔焱,齐大亮.肺原发恶性纤维组织细胞瘤20例[J].中国肺癌杂志,2011,14(5).
作者姓名:黄崇标  辛亮  崔焱  齐大亮
作者单位:天津市肿瘤防治重点实验室,天津医科大学附属肿瘤医院高级病房,天津,300060
摘    要:背景与目的肺原发恶性纤维组织细胞瘤是一种罕见的肿瘤.本文研究肺原发恶性纤维组织细胞瘤的临床特点及预后影响因素.方法回顾性分析肺原发恶性纤维组织细胞瘤20例的临床特点、治疗方式及生存情况等资料,采用SPSS 16.0统计学软件,用Kaplan-Meier法及COX回归分析性别、肿瘤大小、肿瘤位置及化疗对术后生存期的影响.结果肺原发MFH的临床症状主要有咳嗽咳痰、痰中带血、胸痛、发热和胸闷.本组患者1年生存率为55.0%,2年生存率为25.096,死亡原因多为局部复发及远处转移.肿瘤的大小和位置是肺原发MFH总生存率的独立预后因素.结论肺恶性纤维细胞瘤恶性程度高,预后差.临床治疗以手术为主,术后辅助化疗疗效尚不确切,肿瘤大小及位置和预后相关.

关 键 词:恶性纤维组织细胞瘤  预后  多因素分析

Primary Malignant Fibrous Histiocytoma of the Lung:A Report of 20 Cases
Chongbiao HUANG,Liang XIN,Yan CUI,Daliang QI.Primary Malignant Fibrous Histiocytoma of the Lung:A Report of 20 Cases[J].Chinese Journal of Lung Cancer,2011,14(5).
Authors:Chongbiao HUANG  Liang XIN  Yan CUI  Daliang QI
Abstract:
Keywords:
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