原发性干燥综合征合并肺动脉高压的临床特征 |
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作者姓名: | 李雪梅, 王迁, 费允云, 李梦涛, 田庄, 刘永太, 曾小峰 |
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作者单位: | [1]中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科,100730; [2]北京大学首钢医院风湿免疫科,100043 |
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摘 要: | 收集2008年1月—2013年3月在北京协和医院住院且出院诊断为原发性干燥综合征(PSS)的749例患者的病历资料。比较其中PSS合并肺动脉高压患者(PSS—PH组)与未合并肺动脉高压者(PSS.nonPH组)的临床表现、实验室检查特征和预后。结果显示,PSS—PH组与PSS—nonPH组相比:雷诺现象(36.8%比20.0%,P=0.05)、心包积液(55.3%比0.0%,P〈0.01)、白细胞减低(42.1%比30.0%,P=0.03)、IgG水平[(28.8±11.2)g/L比(21.5±10.0)g/L,P=0.01]、甲状腺功能减低比例(34.2%比12.5%,P:0.05)均有统计学差异。提示PSS患者出现白细胞减低、甲状腺功能低下、IgG升高和心包积液者容易合并肺动脉高压。
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关 键 词: | 干燥综合征 肺动脉高压 |
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