原发性干燥综合征合并肺动脉高压的临床特征

收集2008年1月—2013年3月在北京协和医院住院且出院诊断为原发性干燥综合征（PSS）的749例患者的病历资料。比较其中PSS合并肺动脉高压患者（PSS—PH组）与未合并肺动脉高压者（PSS．nonPH组）的临床表现、实验室检查特征和预后。结果显示，PSS—PH组与PSS—nonPH组相比：雷诺现象（36．8％比20．0％，P=0．05）、心包积液（55．3％比0．0％，P〈0．01）、白细胞减低（42．1％比30．0％，P=0．03）、IgG水平[（28．8±11．2）g／L比（21．5±10．0）g／L，P=0．01]、甲状腺功能减低比例（34．2％比12．5％，P：0．05）均有统计学差异。提示PSS患者出现白细胞减低、甲状腺功能低下、IgG升高和心包积液者容易合并肺动脉高压。