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聚合酶链反应检测SEN病毒的方法学探讨
引用本文:张振纲,许东,田德英,宋佩辉. 聚合酶链反应检测SEN病毒的方法学探讨[J]. 中华检验医学杂志, 2005, 28(3): 313-315
作者姓名:张振纲  许东  田德英  宋佩辉
作者单位:430030,武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院感染科
基金项目:湖北省科委资助项目(2002AA301C32)
摘    要:目的探讨聚合酶链反应(PCR)扩增SEN病毒(SENV)核酸的优化条件。方法将标本分别以Acupure DNA/RNA提取法(方法1)、SDS-蛋白酶K方法(方法2)及裂解液提取’兀V核酸法(方法3)抽提SENV DNA模板,并用3组针对SENV DNA不同区的引物进行扩增,比较不同模板提取方法、不同扩增引物及不同体积标本对SENV DNA检出率的影响。结果在191份血清中,方法1、方法2和方法3提取核酸后可分别检测出15份、9份和7份。采用方法1提取SENV DNA的基础上,采用2组套式引物分别扩增出15份和11份,一次PCR引物仅检出2份SENV DNA阳性标本;应用引物2扩增至少需要50μl血清。结论不同引物扩增方法和不同模板提取方法可能是影响SENV DNA检出率重要因素。

关 键 词:扩增 SEN病毒 DNA模板 PCR引物 检出率 血清 方法学 核酸 标本 提取方法
修稿时间:2004-05-27

Optimal condition of polymerase chain reaction for detection SEN virus DNA
ZHANG Zhen-gang,XU Dong,TIAN De-ying,SONG Pei-hui. Optimal condition of polymerase chain reaction for detection SEN virus DNA[J]. Chinese Journal of Laboratory Medicine, 2005, 28(3): 313-315
Authors:ZHANG Zhen-gang  XU Dong  TIAN De-ying  SONG Pei-hui
Abstract:
Keywords:Viruses  Polymerase chain reaction
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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