| 不同剂量多疗程地塞米松对早产大鼠肺WNT信号转导途径的影响 |
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| 引用本文： | 王全,赵德育. 不同剂量多疗程地塞米松对早产大鼠肺WNT信号转导途径的影响[J]. 实用儿科临床杂志, 2009, 24(14) |
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| 作者姓名： | 王全 赵德育 |
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| 作者单位： | 南京医科大学附属南京儿童医院,呼吸科,南京,210008 |
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| 摘 要： | 目的 探讨产前孕鼠应用不同剂量多疗程地塞米松对早产大鼠肺WNT信号转导途径的影响.方法 孕SD大鼠12只随机分为对照组、地塞米松小剂量组和地塞米松大剂量组,每组4只.于孕第16、17、18天,连续3 d腹腔注射药物.对照组予9 g/L盐水;地塞米松小剂量组予地塞米松0.4 ms/(ks·d);地塞米松大剂量组予地塞米松0.8 mg/(kg·d),均用9 g/L盐水稀释至0.5 mL.取孕19 d胎鼠肺组织,RT-PCR法检测WNT信号转导途径中WNT7b、WNT5a、WNT2、糖原合成酶-3β(GSK-3β)、β-连环蛋白(β-cate-nin)基因mRNA的表达.结果 地塞米松小剂量及大剂量组胎肺WNT7b(0.55±0.19、0.64±0.54)及β-catenin基因mRNA的表达量(2.03±0.58、2.40±0.89)均显著高于对照组(WNTTb:0.18±0.10,β-catenin:1.77±0.54)(Pa<0.01),WNT5a mRNA(0.57±0.26、1.13±0.53)和GSK-3β基因mRNA(1.04±0.46、1.09±0.56)表达量均显著低于对照组(WNT5a:1.48±0.70,GSK-3β:2.22±1.02)(P<0.05,0.01),WNT2的表达量与对照组相比差异无统计学意义.结论 产前给予地塞米松影响胎肺WNT7b、WNT5a、β-catenin及GSK-3β基因的表达,可能通过引起WNT信号转导途径障碍导致胎肺形态发育异常,造成胎肺功能缺陷.
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| 关 键 词： | 地塞米松 肺 胚胎 WNT基因 WNT信号转导途径 |
Effects of Various Dosage and Multiple Course of Dexamethasone on Expression of WNT Signal Transduction Pathway in Lung of Premature Rats |
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