| 特发性肺间质纤维化与肺肌成纤维细胞 |
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| 引用本文： | 谷丽,朱元珏.特发性肺间质纤维化与肺肌成纤维细胞[J].国际呼吸杂志,2005,25(5):361-363. |
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| 作者姓名： | 谷丽 朱元珏 |
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| 作者单位： | 100730,中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院呼吸科;100730,中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院呼吸科 |
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| 基金项目： | 国家教育部博士点基金 (20020023045) |
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| 摘 要： | 特发性肺纤维化 ( idiopathic pulmonaryfibrosis,IPF)是一种病因不明、发病机制不清、缺乏治疗手段的致命性弥漫性肺间质疾病,其病理特征是肺泡上皮损伤、成纤维细胞灶(fibroblast foci)的形成以及细胞外基质的过度沉积,最终导致了肺组织结构的异常重塑1,2]。近年来的研究发现成纤维细胞灶主要由表达α 平滑肌肌动蛋白(α smoothmuscle actin,α SMA)的肌成纤维细胞构成,是造成细胞外基质异常沉积的主要细胞3,4]。大量成纤维细胞灶的出现可提示纤维化处于进行性活动期,可作为IPF进入不可逆纤维化过程的一个组织病理上的指标2]…
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| 修稿时间： | 2004年8月24日 |
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