MiR-532-3p抑制弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞增殖的机制研究

目的：研究miR-532-3p和脂蟾毒甙元（RES）通过调节Wnt/β-catenin信号对弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）细胞活性的作用机制。方法：收集2019年10月至2021年10月兰州市兰州大学第一医院DLBCL患者的癌组织样本及癌旁组织样本；将SU-DHL-4细胞分为mimics-NC组、miR-532-3pmimics组及对照组、脂蟾毒甙元组（RES组）。采用RT-qPCR法检测miR-532-3p的表达水平；Western blot检测β-catenin的蛋白含量；MTT法检测SUDHL-4细胞的增殖活性。结果：相比于癌旁淋巴组织，淋巴癌组织中的miR-532-3p表达明显降低（P<0.001）；淋巴瘤细胞中的miR-532-3p的含量显著低于正常淋巴细胞（P<0.001）。过表达miR-532-3p后，SU-DHL-4细胞的增殖活性明显下降（P<0.01），而β-catenin的表达亦显著减少（P<0.05）。相比于对照组，RES抑制了SU-DHL-4细胞的增殖，同时降低了细胞中β-catenin的表达。结论：过表达miR-532-3p降低Wn...