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心外膜脂肪组织转染人apM1基因抑制兔冠状动脉粥样硬化的形成
引用本文:杨文凯,董念国,陈庆,王现国,谢霆,陈新忠. 心外膜脂肪组织转染人apM1基因抑制兔冠状动脉粥样硬化的形成[J]. 中国组织工程研究与临床康复, 2012, 16(20): 3768-3772
作者姓名:杨文凯  董念国  陈庆  王现国  谢霆  陈新忠
作者单位:1. 华中科技大学同济医学院附属协和医院,心外科,湖北省武汉市,430022;江西省人民医院胸心外科,江西省南昌市,330006
2. 华中科技大学同济医学院附属协和医院,心外科,湖北省武汉市,430022
3. 华中科技大学同济医学院附属协和医院,普外科,湖北省武汉市,430022
基金项目:国家自然科学基金项目(30872541);博士点基金新教师项目资助课题(200804871116)~~
摘    要:背景:心外膜脂肪分泌的脂联素水平下降可能是导致冠状动脉粥样硬化的主要原因之一。目的:观察人脂联素基因apM1转染至兔心外膜脂肪组织对高脂喂食兔冠状动脉粥样硬化形成的影响。方法:向兔心包腔内注射脂质体包裹的pEGFP-apM1重组质粒50μL,分别于注射后2,7,28d观察转染效率。采用高脂喂食方法制备兔冠状动脉粥样硬化模型,并按上述方法转染apM1基因,于转染后4周取材。结果与结论:心包腔内转染apM1基因2d后即可检测到兔心外膜脂肪组织apM1基因高表达,并可持续至28d。心外膜脂肪转染apM1基因对高脂喂食引起的外周血脂联素、肿瘤坏死因子α、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇水平无显著影响,但可使心包腔液中脂联素水平显著增加、肿瘤坏死因子α水平显著降低(P<0.01),冠状动脉内膜/中膜厚度比减小40.66%。说明经心包腔注射可将apM1基因有效转染入心外膜脂肪组织,并可在局部通过抑制高脂诱导的炎性因子释放而抑制冠状动脉粥样硬化的形成。

关 键 词:脂联素  apM1  心外膜脂肪组织  冠状动脉粥样硬化

Human apM1 gene transfers into the epicardial adipose tissue to inhibit the formation of coronary atherosclerosis in rabbits
Yang Wen-kai , Dong Nian-guo , Chen Qing , Wang Xian-guo , Xie Ting , Chen Xin-zhong. Human apM1 gene transfers into the epicardial adipose tissue to inhibit the formation of coronary atherosclerosis in rabbits[J]. Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research, 2012, 16(20): 3768-3772
Authors:Yang Wen-kai    Dong Nian-guo    Chen Qing    Wang Xian-guo    Xie Ting    Chen Xin-zhong
Affiliation:1Department of Cardiac Surgery,3Department of General Surgery,Union Hospital,Tongji Medical College,Huazhong University of Science and Technology,Wuhan 430022,Hubei Province,China;2Department of Cardiac Surgery,Jiangxi Provincial People’s Hospital,Nanchang 330006,Jiangxi Province,China
Abstract:
Keywords:
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