Peutz-Jeghers息肉CT诊断价值探讨 |
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作者姓名: | 李伟伟 唐坤 李瑞 殷薇薇 郑祥武 |
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作者单位: | 温州医学院附属第一医院放射科 |
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摘 要: | Peutz-Jeghers息肉,即胃肠道错构瘤样息肉,部分病例可合并特定部位的皮肤、黏膜色素沉着且有家族遗传性,称为Peutz-Jeghers综合征。本病少见,中国人Peutz-Jeghers综合征发病率不足百万分之一,CT诊断也少有报道[1-3]。笔者对8例Peutz-Jeghers息肉患者行多种技术CT检查及图像后处理,旨在探讨其CT表现特点及临床应用价值。
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