| 固本解毒方调控肺腺癌免疫微环境的分子机制研究及实验验证 |
| |
| 引用本文： | 郭宵飞,张平,白建琦,杨晨,李静静,欧阳琴,邓晓曦,郭家敏,朱冬菊,王源.固本解毒方调控肺腺癌免疫微环境的分子机制研究及实验验证[J].世界中医药,2023(20):2865-2871+2877. |
| |
| 作者姓名： | 郭宵飞 张平 白建琦 杨晨 李静静 欧阳琴 邓晓曦 郭家敏 朱冬菊 王源 |
| |
| 作者单位： | 1 中国中医科学院望京医院病理科，北京，100102； 2 北京市海淀医院中医科，北京，100080 |
| |
| 基金项目： | 国家自然科学基金项目（82174415)；中国中医科学院科技创新工程项目（CI2021A01818，CI2021A05054）；中国中医科学院望京医院基础研究苗圃培育计划课题（WJYY-YJKT-2022-07） |
| |
| 摘 要： | 目的：通过网络药理学探究固本解毒方干预肺腺癌免疫微环境的作用机制，并通过动物实验验证。方法：通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)等数据库筛选出固本解毒方的候选化学成分及其相关靶点，利用疾病靶点数据库获取肺腺癌及肿瘤免疫微环境的相关靶点，取交集后获得潜在作用靶点；运用蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)分析数据库(STRING)建立PPI网络，以Cytoscape软件构建“中药-活性成分-靶点”网络图。最后，通过分子对接及动物实验进行结果验证。结果：共获得固本解毒方的候选活性成分251种，潜在作用靶点217个；中药的核心有效成分包括槲皮素(Quercetin)、β-谷甾醇(Beta-sitosterol)等，关键潜在作用靶点为促分裂原活化的蛋白激酶1(MAPK1)、促分裂原活化的蛋白激酶3(MAPK3)、信号转导及转录激活因子3(STAT3)、促分裂原活化的蛋白激酶14(MAPK14);所涉及的主要信号通路主要包括磷脂酰肌醇-3-激酶-蛋白激酶B(PI3K-AKT)、促分裂原活化的蛋白激酶(MAPK)等信号通路；分子对接结果显示Beta-sitosterol与各核心潜在作用靶点均...
|
| 关 键 词： | 固本解毒方 肺腺癌 免疫微环境 网络药理学 分子对接 实验验证 靶点 拓扑分析 |
| 收稿时间： | 2023/6/29 0:00:00 |
|
| 点击此处可从《世界中医药》浏览原始摘要信息 |
| 点击此处可从《世界中医药》下载免费的PDF全文 |
