参麦注射液联合化疗治疗晚期肺癌的临床研究

目的:观察参麦注射液联合化疗治疗晚期肺癌的临床疗效.方法:70例晚期肺癌患者随机分为3组,参麦注射液加化疗组(治疗组)30例,化疗对照组(化疗组)20例,参麦注射液组(参麦组)20例.3组均以21d为1个周期,3个周期为1个疗程.1个疗程结束后,观察3组病人治疗前后的癌灶、生存质量、气虚证候及外周血白细胞计数变化情况.结果:治疗组在有效率、生存质量改善率、气虚证候改善率及白细胞下降发生率方面,均优于化疗组,但仅在生存质量改善率、气虚证候改善率方面有统计学差异,P＜0.05或0.01.结论:参麦注射液配合化疗治疗晚期肺癌有较好的增效减毒作用.