通心舒滴丸成型工艺研究 |
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引用本文: | 宗建成,张彬.通心舒滴丸成型工艺研究[J].中国实验方剂学杂志,2005,11(2):3-4. |
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作者姓名: | 宗建成 张彬 |
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作者单位: | 青岛海川创新生物天然药物研究中心,山东,青岛,266061 |
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摘 要: | 目的:通过试验选择通心舒滴丸最佳的成型工艺。方法:以滴丸的溶散时间、丸重差异变异系数及外观质量作为综合评定指标,对药物清膏与基质的比例、基质配比(PEC4000与PEG6000的比例)、滴速、药液温度以正交试验法实验,优选出滴丸最佳成型工艺。结果:以清膏:基质=1:2.5,PFG4000:PFG6000=1:1,滴速为45滴/min,药液温度为85℃进行滴制,为最佳成型工艺。结论:本试验筛选出的滴丸的最佳成型工艺,滴丸外观质量好、溶散度较好,丸重差异小,符合滴丸剂的质量标准。
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关 键 词: | 通心舒滴丸 成型工艺 聚乙二醇 |
文章编号: | 1005-9903(2005)02-0003-02 |
收稿时间: | 2003/11/4 0:00:00 |
修稿时间: | 2003年11月4日 |
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