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通心舒滴丸成型工艺研究
引用本文:宗建成,张彬.通心舒滴丸成型工艺研究[J].中国实验方剂学杂志,2005,11(2):3-4.
作者姓名:宗建成  张彬
作者单位:青岛海川创新生物天然药物研究中心,山东,青岛,266061
摘    要:目的:通过试验选择通心舒滴丸最佳的成型工艺。方法:以滴丸的溶散时间、丸重差异变异系数及外观质量作为综合评定指标,对药物清膏与基质的比例、基质配比(PEC4000与PEG6000的比例)、滴速、药液温度以正交试验法实验,优选出滴丸最佳成型工艺。结果:以清膏:基质=1:2.5,PFG4000:PFG6000=1:1,滴速为45滴/min,药液温度为85℃进行滴制,为最佳成型工艺。结论:本试验筛选出的滴丸的最佳成型工艺,滴丸外观质量好、溶散度较好,丸重差异小,符合滴丸剂的质量标准。

关 键 词:通心舒滴丸  成型工艺  聚乙二醇
文章编号:1005-9903(2005)02-0003-02
收稿时间:2003/11/4 0:00:00
修稿时间:2003年11月4日
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