| 野生型和C279G突变型UCHL1基因真核表达质粒构建 |
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| 引用本文： | 巴茂文 刘振国 倪培华 陈生弟 李琳 陆国强. 野生型和C279G突变型UCHL1基因真核表达质粒构建[J]. 上海交通大学学报(医学版), 2005, 25(5): 455-458 |
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| 作者姓名： | 巴茂文 刘振国 倪培华 陈生弟 李琳 陆国强 |
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| 作者单位： | [1]上海第二医科大学瑞金医院神经内科，帕金森病诊疗与研究中心，上海200025 [2]上海第二医科大学瑞金医院检验医学中心，上海200025 [3]新华医院神经内科 |
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| 基金项目： | 国家重点基础研究发展计划(973计划)(G1999054008)，上海市科委青年科技“启明星后”计划(01QMH1410)资助项目. |
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| 摘 要： | 目的构建人野生型和C279G突变型pEGFP-N1-UCHL1质粒。方法采用RT-PCR方法从人胚脑组织中扩增出人泛素羧基末端水解酶1(UCHLI)基因，插入至pMD18-T vector中；再采用SOE法定点突变，通过酶切和连接，构建野生型和C279G突变型pEGFP-N1-UCHL1。结果酶切和DNA测序证实，野生型和突变型UCHL1基因分别插入到pEGFP-N1中，野生型UCHL1基因序列与GenBank完全一致，C279G突变型UCHL1基因除第279位碱基C被G替代以外，其余序列与野生型完全一致。结论成功构建野生型和C279G突变型UCHL1基因真核表达质粒。
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| 关 键 词： | UCHL1 突变型 基因真核表达 质粒构建 RT-PCR方法 真核表达质粒 L1基因 DNA测序 人野生型 羧基末端 胚脑组织 定点突变 基因序列 水解酶 SOE 基因分 插入 酶切 |
| 文章编号： | 0258-5898(2005)05-0455-04 |
| 修稿时间： | 2004-05-11 |
Construction of Expression System of Wild and C279G Mutant UCHL1 |
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| BA Mao-wen ,LIU Zhen-guo ,NI Pei-hua ,CHEN Sheng-di ,LI Lin ,LU Guo-qiang. Construction of Expression System of Wild and C279G Mutant UCHL1[J]. Journal of Shanghai Jiaotong University:Medical Science, 2005, 25(5): 455-458 |
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| Authors: | BA Mao-wen LIU Zhen-guo NI Pei-hua CHEN Sheng-di LI Lin LU Guo-qiang |
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| Affiliation: | BA Mao-wen 1,LIU Zhen-guo 1,NI Pei-hua 2,CHEN Sheng-di 1,LI Lin 3,LU Guo-qiang 1 |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | ubiquitin carboxyl-terminal hydroxylase L1 pEGFP-N1 on site direct mutagenesis |
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