欣普贝生用于妊娠晚期促宫颈成熟及引产的临床探讨

目的:探讨控释前列腺素E2栓剂-欣普贝生用于足月促宫颈成熟的有效性及安全性.方法:对114例孕周超过40周、Bishop宫颈评分＜6分、无妊娠合并症、单胎、头位的初孕妇,以阴道放置欣普贝生促宫颈成熟作为研究组,另选75例同样条件的初孕妇用催产素促宫颈成熟作为对照组.比较两组孕妇的Bishop评分变化、临产情况及分娩的发生时间、剖宫产率、对胎儿及新生儿的影响.结果:研究组孕妇给药后,12h后72例直接进入产程,其余42例Bishop评分提高≥2分,而对照组仅2例进入产程,14例Bishop评分提高≥2分,两组比较,差异有统计学意义(P＜ 0.01).研究组从给药到临产的时间为(8±4.1)h,短于缩宫素组(P＜0.01).研究组的剖宫产率为25.43％,而对照组则为54.67％.结论:欣普贝生可安全、有效地用于足月促宫颈成熟.