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| 我院260份药品不良反应报告回顾性分析 | |
| 引用本文： | 李炜清,吕燕,张建会.我院260份药品不良反应报告回顾性分析[J].中国临床药学杂志,2010(3):180-182. |
| 作者姓名： | 李炜清 吕燕 张建会 |
| 作者单位： | 上海市第二人民医院药剂科,上海200011 |
| 摘 要： | 药品不良反应（adverse drug reaction，ADR）指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应，可分为A、B、C3种类型。在临床药物治疗中，A、B型ADR较为常见。随着《药品不良反应报告和监测管理办法》（国家食品药品监督管理局，2004年）的实施和《关于加强合理用药监测工作的通知》（国家卫生部中医药管理局，2009）的落实， |
| 关 键 词： | 《药品不良反应报告和监测管理办法》 国家食品药品监督管理局 中医药管理局 国家卫生部 drug 用药目的 用法用量 合格药品 |
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