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| 新抗肿瘤化合物8-氯腺苷在大鼠体内的药代动力学研究 | |
| 引用本文： | 窦桂芳,楼雅卿,邹安庆.新抗肿瘤化合物8-氯腺苷在大鼠体内的药代动力学研究[J].中国新药杂志,1999,8(11):738-740. |
| 作者姓名： | 窦桂芳 楼雅卿 邹安庆 |
| 作者单位： | :（北京医科大学基础医学院药理学系，北京100083) |
| 摘 要： | 目的：探讨一次静注８－氯腺苷在大鼠体内药代动力学的规律及特点，为临床实验提供理论依据。方法：给大鼠单次静注４种剂量８－氯腺苷后，应用ＨＰＬＣ测定在体液和组织中原形物８－氯腺苷的含量。结果：８－氯腺苷在大鼠体内迅速转化为代谢产物，其清除半衰期为１ｈ左右，除脂肪，脑，睾丸组织外，８－氯腺苷在体内分布广泛，药物血浆蛋白结合率在１０～４０μｇ／ｍｌ浓度范围为３７％，主要以代谢物形成从尿及胆汁中排泄，结论， |
| 关 键 词： | 8－氯腺苷 药代动力学 抗肿瘤药 药理 |
PHARMACOKINETICS OF 8-CHLORO-ARDENOSINE |
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