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以MRP2/MRP3转运体为作用靶点的何首乌中肝毒性成分筛选
引用本文:汪祺,文海若,马双成. 以MRP2/MRP3转运体为作用靶点的何首乌中肝毒性成分筛选[J]. 中国现代中药, 2022, 24(4): 622-628
作者姓名:汪祺  文海若  马双成
作者单位:中国食品药品检定研究院,北京 100050
基金项目:国家自然科学基金项目(81973476)
摘    要:目的:建立以胆红素外排转运体多药耐药相关蛋白2 (MRP2)、MRP3为靶点的何首乌中潜在肝毒性成分的快速筛选方法,并评价相关化合物的肝毒性大小。方法:采用计算机分子对接方法对何首乌中的主要单体成分进行高通量筛选,以MRP2、MRP3转运体底物胆红素为参考对象,将48个目标单体与MRP2、MRP3蛋白进行分子对接,实现虚拟筛选;采用CCK-8细胞计数试剂盒法考察目标单体对肝细胞HepaRG的毒性作用;应用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)测定目标单体对HepaRG细胞外排转运体MRP2、MRP3 mRNA相对表达量的影响。结果:MRP2对接结果显示,大黄素-6-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-β-D-(6’-O-乙酰基)-葡萄糖苷、反式二苯乙烯苷高于底物胆红素与MRP2对接打分值的80%;MRP3对接结果显示,大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素-6-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-β-D-(6’-O-乙酰基)-葡萄糖苷、大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷及芦荟大黄素-8-O-β-D-葡...

关 键 词:何首乌  多药耐药相关蛋白2  多药耐药相关蛋白3  肝毒性  安全性评价  分子对接
收稿时间:2021-07-09

Screening of Hepatotoxic Components in Polygoni Multiflori Radix Targeting MRP2/MRP3 Transporters
WANG Qi,WEN Hai-ruo,MA Shuang-cheng. Screening of Hepatotoxic Components in Polygoni Multiflori Radix Targeting MRP2/MRP3 Transporters[J]. Modern Chinese Medicine, 2022, 24(4): 622-628
Authors:WANG Qi  WEN Hai-ruo  MA Shuang-cheng
Affiliation:National Institutes for Food and Drug Control, Beijing 100050, China
Abstract:
Keywords:Polygoni Multiflori Radix  multidrug resistance-associated protein 2 (MRP2)  MRP3  hepatotoxicity  safety evaluation  molecular docking
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