Arixtra^TM |
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引用本文: | 张谦,朱珠. Arixtra^TM[J]. 中国新药杂志, 2003, 12(4): 301-302 |
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作者姓名: | 张谦 朱珠 |
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作者单位: | 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院药剂科,北京,100730 |
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摘 要: | [通用名称 ] fondaparinuxsodium[结构式 ] [药理作用 ] 本品是通过与抗凝血酶Ⅲ (ATⅢ )结合 ,选择性抑制第十因子 (Xa)而发挥抗血栓活性的。它不使凝血酶失活 ,也不影响血小板的功能 ;推荐剂量下不会影响纤维蛋白活性和出血时间。本品抗Xa的活性随药物浓度的增加而增大 ,给药后 3h达到最大活性。动物实验未见本品有明显的致癌性、致突变和致生育损害。[药代动力学 ] 皮下注射本品可迅速完全被吸收 ,生物利用度接近 10 0 %。本品几乎不经肝脏代谢 ,主要以原药经尿清除 ,单剂量注射后 2h左右达到Cmax0 .34mg·L- 1,每日 1次注射后…
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关 键 词: | fondaparinux sodium 血栓栓塞性疾病 抗血栓 |
文章编号: | 1003-3734(2003)04-0301-02 |
ArixtraTM |
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Abstract: | |
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Keywords: | fondaparinux sodium |
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