吉西他滨加顺铂联合吉非替尼治疗50例晚期肺腺癌的疗效及安全性分析

目的观察吉西他滨加顺铂（GP）联合吉非替尼治疗晚期肺腺癌的临床疗效和安全性分析。方法50例Ⅲ—Ⅳ期肺腺癌（23例初治，27例复治），采用吉西他滨1000my／m^2，静注，第1、5天；顺铂35mg／m^2，静注，第1—3天；吉非替尼口服250mg／每天，早餐后1h，持续服用，直至治疗结束或肿瘤进展。结果初治23例中CR＋PR17例，有效率73．9％，复治27例中CR＋PR14例，有效率51．8％，总有效率62％。中位缓解期7．5个月，中位生存期15个月。主要毒副反应为骨髓抑制及皮疹等。结论吉西他滨加顺铂联合吉非替尼治疗晚期肺癌疗效较高，副反应可耐受，值得临床进一步观察。