200例慢性阻塞性肺疾病合并肺间质纤维化的临床观察

目的：对慢性阻塞性肺病合并肺间质纤维化（IPF—COPD）的临床特征及治疗方法进行探讨。方法：对2010年6月-2011年7月接受治疗的200例慢性阻塞性肺病合并肺间质纤维化患者进行回顾性分析，并与200例单一慢性阻塞性肺病患者作比较，将慢性阻塞性肺病合并肺间质纤维化患者作为实验组，将单一慢性阻塞性肺病患者作为对照组，比较两组患者的体征、症状、胸部cT、血气分析及肺功能等。结果：两组均表现为反复发作的咳痰、咳嗽以及难以呼吸等，其中实验组多呈现混合性的呼吸困难，对照组均为呼气性的呼吸困难。血气分析主要为低氧血症，少数合并CO2潴留。肺功能多为混合性的通气功能障碍，并伴有弥散功能障碍。结论：IPF—COPD能严重损伤换气及肺通气功能，及时分析其发病机制及影响因素，并采取有效的治疗方法，以取得显著疗效。