国产替罗非班对中国人群非ST段抬高急性冠脉综合征有效性与安全性的Meta分析 |
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引用本文: | 刘建峰,朱莹,王晓玮,刘丽宏.国产替罗非班对中国人群非ST段抬高急性冠脉综合征有效性与安全性的Meta分析[J].中国循证医学杂志,2015(1):90-98. |
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作者姓名: | 刘建峰 朱莹 王晓玮 刘丽宏 |
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作者单位: | 北京市利康医院住院部;首都医科大学附属北京朝阳医院药事部;首都医科大学北京市神经外科研究所 |
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基金项目: | 国家自然科学基金——基于生物信息学筛选靶向抑制急性再生障碍性贫血患者骨髓间充质干细胞过度脂肪化的药物及验证(编号:81172986) |
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摘 要: | 目的系统评价国产替罗非班在治疗非ST段抬高急性冠脉综合征(NSTE-ACS)患者非介入治疗中应用的有效性与安全性。方法计算机检索The Cochrane Library(2013年第11期)、Pub Med、EMbase、CBM、CNKI、VIP及Wan Fang Data,查找国产替罗非班治疗NSTE-ACS患者非介入治疗的随机对照试验(RCT),检索时限均为从1994年至2014年。由2位评价者按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,采用Rev Man 5.2软件进行Meta分析。结果共纳入23个RCT,包括2 425例患者。Meta分析结果显示:1试验组治疗NSTE-ACS的疗效优于对照组OR=3.62,95%CI(2.33,5.63),P<0.000 01];2试验组的ST段压低改善情况优于对照组WMD=0.39,95%CI(0.30,0.49),P<0.000 01];3试验组的血小板聚集率改善情况优于对照组WMD=27.89,95%CI(25.45,30.34),P<0.000 01];4试验组的复合终点心血管事件发生率低于对照组住院期间36 h内:OR=0.20,95%CI(0.12,0.31),P<0.000 01;30天后:OR=0.31,95%CI(0.23,0.42),P<0.000 01];5试验组的出血发生率高于对照组OR=1.53,95%CI(1.09,2.15),P=0.02]。结论与单用常规药物相比,替罗非班加用常规药物对中国人群NSTE-ACS非冠脉介入治疗疗效更好,但其出血发生率相对较高。
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关 键 词: | 替罗非班 急性冠脉综合征 非ST段抬高急性冠脉综合征 非ST段抬高型心肌梗死 系统评价 Meta分析 随机对照试验 |
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