| 超高效液相串联质谱法检测人血浆中华法林及其代谢产物的浓度 |
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| 引用本文： | 邹晓华,王双虎,周云芳.超高效液相串联质谱法检测人血浆中华法林及其代谢产物的浓度[J].中国药师,2015(3):364-367. |
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| 作者姓名： | 邹晓华 王双虎 周云芳 |
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| 作者单位： | 丽水市第二人民医院药剂科 浙江丽水 323000；;丽水市人民医院临床药学实验室;丽水市人民医院临床药学实验室 |
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| 基金项目： | 浙江省中西医结合学会临床药学科研基金（编号：2013LYSX014） |
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| 摘 要： | 摘 要 目的： 建立快速检测人血浆中华法林及其代谢产物7-羟基华法林浓度的UPLC-MS/MS方法。方法: 用乙腈沉淀血浆蛋白的方法处理，运用Waters XEVO TQD三重四级杆液质联用仪, 色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18柱(50 mm ×2.1 mm, 1.7 μm) ;流动相为乙腈-水（含0.1%甲酸），梯度洗脱，流速为0.4 ml·min-1，柱温为40℃，内标为华法林 d5；质谱条件：电喷雾离子化源(ESI)，正离子检测模式。结果:华法林和代谢产物7-羟基华法林的保留时间分别为1.8 min和1.5 min，线性范围分别为25～2 000 ng·ml-1(r=0.999 3)和5～500 ng· ml-1(r= 0.999 6)，最低定量限分别为5，2.5 ng·ml-1，回收率分别为96.9%～105.3%，97.1% ～103.3%，日内、日间RSD均<10%。结论: 该法准确可靠，操作简便，重复性好，适于检测人血浆中华法林及其代谢产物7-羟基华法林的浓度。
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| 关 键 词： | 华法林 血药浓度 超高效液相串联质谱法 7-羟基华法林 |
| 收稿时间： | 2014/10/15 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2014/12/19 0:00:00 |
Determination of Warfarin and Its Metabolite in Human Plasma by Ultra Performance Liquid Chromatography Tandem Quadrupole Mass Spectrometry (UPLC-MS/MS) |
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| Zou Xiaohu,Wang Shuanghu and Zhou Yunfang.Determination of Warfarin and Its Metabolite in Human Plasma by Ultra Performance Liquid Chromatography Tandem Quadrupole Mass Spectrometry (UPLC-MS/MS)[J].China Pharmacist,2015(3):364-367. |
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| Authors: | Zou Xiaohu Wang Shuanghu and Zhou Yunfang |
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