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| Kallmann综合征一例报告 | |
| 引用本文： | 高玉琪,庞智玲,闫复兴,朱德民.Kallmann综合征一例报告[J].天津医药,1983(3). |
| 作者姓名： | 高玉琪 庞智玲 闫复兴 朱德民 |
| 作者单位： | 天津医学院附属医院内科内分泌组，天津医学院病理解剖教研室，塘沽医院，天津医学院附属医院内科内分泌组 |
| 摘 要： | Kallmann 综合征亦称嗅神经—性发育不全综合征,系先天遗传性疾患。临床上主要表现为性腺不发育,嗅觉丧失或减退。尚可伴有色盲、神经性耳聋,腭裂、肾畸形、短掌骨畸形等先天性异常。我院收治1例报告如下:患者,男,24岁。1982年2月住我院内分泌病 |
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