摘 要: | 目的研究Cyclin D1/CDK4在ω-3脂肪酸和视黄酸抑制HL-60细胞增殖过程中的作用。方法HL-60细胞经全反式视黄酸(ATRA)和二十二碳五烯酸(EPA)处理一定时间后,MTr比色法测定细胞增殖功能;RT—PCR分析ATRA和EPA对HL-60细胞Cyclin D1、CDK4、CDK2mRNA表达的影响;Western blot分析CDK4和P15蛋白质表达水平。结果ATRA或EPA单独处理均能抑制HL-60细胞生长,下调节HL-60细胞Cyclin D1、CDK4mRNA和CDK4蛋白的表达,上调P16蛋白的表达,二者联合处理时上述变化更明显,而ATRA和/或EPA对CDK2 mRNA表达无明显影响。结论ATRA和EPA可能通过下调节Cychn D1、CDK4的表达,上调节P16的表达,导致Cyclin D1/CDK4复合物的活性下降,细胞生长被阻断在G1/G0期,从而发挥它们对HL-60细胞增殖抑制作用。
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