| 大鼠脊髓小胶质细胞体外纯化培养方法的建立 |
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| 引用本文： | 陈雪,张婷,李彩红,王伟,骆翔,喻志源. 大鼠脊髓小胶质细胞体外纯化培养方法的建立[J]. 神经损伤与功能重建, 2014, 0(6) |
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| 作者姓名： | 陈雪 张婷 李彩红 王伟 骆翔 喻志源 |
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| 作者单位： | 华中科技大学同济医学院附属同济医院神经内科武汉 430030 |
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| 摘 要： | 目的:建立一种简易高效的大鼠脊髓小胶质细胞原代培养方法。方法:取新生SD大鼠的脊髓进行脊髓胶质细胞的原代混合培养,第3天换液一次,此后一直不换液。至第10天左右脊髓小胶质细胞长满后,在恒温摇床上振摇(37℃、180 rpm、1~2 h),并采用差速粘附20~40 min,纯化脊髓小胶质细胞。用Iba1和CD11b的免疫荧光染色对分离纯化24 h后的小胶质细胞进行纯度鉴定。结果:成功分离纯化大鼠脊髓小胶质细胞。细胞体呈圆形或者梭形,折光性很强。Iba1和CD11b免疫荧光鉴定结果显示小胶质细胞的纯度≥95%。结论:采取营养剥夺,以及振摇和差速粘附法建立了一种高产量、高纯度的脊髓小胶质细胞培养方法。
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| 关 键 词： | 小胶质细胞 脊髓 原代培养 |
Primary Culture and Purification of Microglia from Rat Spinal Cord |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | microglia spinal cord primary culture |
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