| 摘 要： | 目的:观察电针"夹脊"穴对急性不完全性脊髓损伤大鼠少突胶质前体细胞增殖分化的影响,探讨电针促进脊髓损伤运动功能恢复的作用机制。方法:将72只雄性SPF级SD大鼠随机分为假手术组、模型组、电针组和药物组,每组18只,各组再分为术后1、7、14d 3个亚组,每个亚组6只。模型组、电针组和药物组采用改良Allen's法制备T10急性不完全性脊髓损伤模型。各组分别于术后腹腔注射5-溴脱氧尿嘧啶核苷(Brd U,50mg/kg),每天1次,各亚组分别连续注射1、7、14次,用于细胞增殖标记。电针组电针刺激损伤脊髓上下节段(T9、T11)棘突旁3～4 mm的"夹脊"穴,频率2 Hz/100 Hz,强度1～2 mA,以治疗部位肌肉轻微抽动为度,每日1次,每次20min;药物组腹腔注射单唾液酸神经节苷脂(GM1)10mg/kg,每日1次。电针组与药物组各亚组分别连续干预1、7、14次。采用Basso Beattie Bresnahan(BBB)运动功能评分法评定各组大鼠的后肢运动功能,取损伤部位脊髓组织用免疫荧光法检测BrdU/NG2阳性细胞共表达,免疫蛋白印迹法检测转录因子Olig2和Sox10蛋白的表达。结果:与假手术组比较,术后第1、7、14天,模型组大鼠BBB评分较低(P0.05),脊髓组织Olig2、Sox10表达增多(P0.05),术后第7、14天,模型组脊髓组织BrdU/NG2共表达的阳性细胞率较高(P0.05)。术后第7、14天,电针组和药物组BBB评分高于模型组(P0.05),药物组脊髓组织BrdU/NG2共表达高于模型组(P0.05);术后第14天,电针组脊髓组织BrdU/NG2共表达高于模型组(P0.05);术后第1、7、14天,电针组、药物组脊髓组织Olig2、Sox10表达高于模型组(P0.05)。与药物组比较,术后第14天电针组BrdU/NG2共表达的阳性细胞率较低(P0.05),术后第1、7、14天电针组脊髓组织Olig2、Sox10表达量较低(P0.05)。结论:电针"夹脊"穴能够促进脊髓损伤后转录因子Olig2和Sox10的表达,作用与GM1相似,可促进少突胶质前体细胞增殖分化成少突胶质细胞,从而促进大鼠运动功能的恢复。
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