| 摘 要： | 端粒酶是核糖核蛋白酶，此酶具反转录活性，可利用RNA为模板复制端粒。当端粒酶活化时，可造成肝癌细胞永久生长。在大多数人恶性肿瘤细胞中端粒酶活化。用端粒重复扩增法（TRAP）评价前列腺根除术的癌组织端粒酶活性，比较生物表现型、PSA和Gleason得分与酶的关系；同时对PIN、BPH与瑞粒酶活性进行比较。方法从101例前列腺癌根除术患者取组织标本．经组织学检查确定有癌组织、PIN（前列腺内皮瘤，高分化）、BPH（良性前列腺发有异常）、萎缩和正常组织。16例是非癌患者的BPH，做阴性对照。2个已知的前列腺癌细胞系（PC－3和DU145）。TRAP分析采用Kim法，PAGE凝胶电泳后，用PhosphorImager扫描测定电泳中梯带和ITAS强度．并比较。当有6hP梯带认为端粒酶活化。技试剂盒规定确认测量方法的正确性。结果80／87（92％）例前列腺癌组织端粒酶活化；癌旁组织中，且显／15（73％）PINS、13／26（50％）BPHS、1／6（16％）萎缩组织、4／11（36％）良性内皮具端粒四粒活性，PC－3、DU145也示端粒酶活化。16例单纯BPH端粒四阴性。癌标本中端粒酶活性与Gleason得分或术前前列腺特异性抗原水平无关。结果表明大多数前列腺癌组织具端粒酶活性，并且癌周围良性组织也具端粒酶活性的比率较高可能是存在潜在的癌细胞或由
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