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丙二胺的拆分及右雷佐生的合成
引用本文:王玉玲,宋宏锐,宋爱华.丙二胺的拆分及右雷佐生的合成[J].中国药物化学杂志,2003,13(2):106-107.
作者姓名:王玉玲  宋宏锐  宋爱华
作者单位:1. 沈阳药科大学制药工程学院,辽宁,沈阳,110016
2. 沈阳药科大学药学院,辽宁,沈阳,110016
摘    要:目的 通过对一系列合成方法的研究,合成得到右雷佐生。方法 以1,2—丙二胺为原料,通过拆分、烷基化、环合等反应,完善了合成工艺。结果与结论 以左旋酒石酸为拆分剂,对消旋1,2-丙二胺进行拆分,得到其右旋异构体,在将1,2-丙二胺双酒石酸盐转变成盐酸盐的过程中,对文献方法进行了改进,简化了操作,合成路线具有实际应用价值。

关 键 词:药物化学  拆分  右雷佐生  合成  环合  烷基化  抗肿瘤药物
文章编号:1005-0108(2003)02-0106-02

Resolution of propandiamine and synthesis of dexrazoxane
WANG Yu ling,SONG Hong rui,SONG Ai hua.Resolution of propandiamine and synthesis of dexrazoxane[J].Chinese Journal of Medicinal Chemistry,2003,13(2):106-107.
Authors:WANG Yu ling  SONG Hong rui  SONG Ai hua
Abstract:Objective To synthesize dexrazoxane.Methods Using 1,2 propandiamine as primary material,the synthetic method of dexrazoxane by resolution,alkylation and cyclization was finished.Results The L tartaric acid was used as a resolving reagent,1,2 propandiamine was resolved and the(+) enantiomer was obtained.The method of changing 1,2 propandiamine bistartrate into hydrochloride was improved.The method is simpler.Conclusion The method has the value of application.
Keywords:medicinal chemistry  synthesis  dexrazoxane  resolution
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