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| 米非司酮及配伍前列腺素应用于终止早孕的药代动力学 | |
| 作者姓名： | 邵庆翔 |
| 作者单位： | 浙江省医学科学院,杭州,310013 |
| 摘 要： | 1 米非司酮的药代动力学及其与药效学的相关性米非司酮为一受体水平抗孕激素。在人、大鼠和猴等动物种系中 ,口服米非司酮吸收迅速 ,在口服后 15分钟至2小时达到米非司酮血药峰值。由于存在明显的首过效应 ,口服给予米非司酮的生物利用度在人 (剂量 1 3ｍｇ/ｋｇ)为 30 %～ 5 6 % ,在大鼠为 39% ,在家兔为 30 % ,在猴为15 % [1] 。药物的血管外扩散在动物要比在人快得多 ,米非司酮的表观初始分布容积 (ＡＩＶＤ)值在大鼠几与体重值相当 ,在猴约为体重值的 1倍 ,而人的ＡＩＶＤ却仅为体重数值的十分之一。与此一致 ,米非司酮在大鼠、猴和人… |
| 关 键 词： | 终止早孕 米非司酮 前列腺素 药代动力学 |
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