| 肌萎缩侧索硬化与氧化应激 |
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| 引用本文： | 李哲,卜晖,李春岩.肌萎缩侧索硬化与氧化应激[J].脑与神经疾病杂志,2008,16(1):77-78,26. |
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| 作者姓名： | 李哲 卜晖 李春岩 |
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| 作者单位： | 河北医科大学第二医院神经内科,石家庄,050000 |
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| 摘 要： | 肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）是中枢神经系统常见的一种慢性进行性变性疾病，以脑和脊髓中选择性运动神经元变性为特征。根据其发病和遗传特点分为家族型肌萎缩侧索硬化（familial amyotrophic lateral sclerosis，fALS）和散发型肌萎缩侧索硬化（sporadic amyotrophic lateral sclerosis，sALS）。从临床和病理诊断标准上不能区分fALS和sALS，说明散发型和家族型可能具有相同的或共同的发病机制。目前的证据提示ALS运动神经元的丢失是由于一些复杂的相互作用的机制所致，
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| 关 键 词： | 肌萎缩侧索硬化 氧化应激 运动神经元变性 进行性变性疾病 中枢神经系统 病理诊断标准 发病机制 遗传特点 |
| 文章编号： | 1006-351X（2008）01-0077-03 |
| 收稿时间： | 2007-04-30 |
| 修稿时间： | 2007年4月30日 |
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