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泊那替尼纳米混悬剂的制备及体外释放度考察
引用本文:张雅稚,张洪,彭锐. 泊那替尼纳米混悬剂的制备及体外释放度考察[J]. 广东药学院学报, 2014, 30(5)
作者姓名:张雅稚  张洪  彭锐
作者单位:武汉大学人民医院药学部,湖北武汉,430060
基金项目:湖北省自然科学基金项目
摘    要:目的 制备泊那替尼纳米混悬剂,并对其理化性质及体外溶出行为进行表征.方法 采用溶剂蒸发技术制备泊那替尼纳米混悬剂,利用激光纳米粒度仪、透射电镜对粒径及形态进行表征,通过透析法研究泊那替尼纳米混悬剂体外释放行为.结果 泊那替尼纳米混悬剂平均粒径为(90.215±7.3) nm,多分散指数为(0.297±0.45);泊那替尼纳米混悬剂形态圆整,分布均匀,24 h在质量分数1%吐温-80的PBS释放介质中的体外累积释放率为53%,药物体外释放符合Ritger-Peppas方程,方程式为lnQ=0.284 7lnt+3.128 0,r=0.992 8.结论 泊那替尼纳米混悬剂制备方法简便,有望成为泊那替尼的新型纳米给药系统.

关 键 词:泊那替尼  纳米混悬剂  体外释放

Preparation and in vitro release of ponatinib nanosuspensions
ZHANG Yazhi,ZHANG Hong,PENG Rui. Preparation and in vitro release of ponatinib nanosuspensions[J]. Academic Journal of Guangdong College of Pharmacy, 2014, 30(5)
Authors:ZHANG Yazhi  ZHANG Hong  PENG Rui
Abstract:
Keywords:ponatinib  nanosuspension  release in vitro
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