| 抗迟缓爱德华菌独特型单克隆抗体重链可变区基因的克隆及序列分析 |
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| 引用本文： | 秦红,黄威权,杨向民,温伟红,杨安钢.抗迟缓爱德华菌独特型单克隆抗体重链可变区基因的克隆及序列分析[J].细胞与分子免疫学杂志,2007,23(2):155-156. |
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| 作者姓名： | 秦红 黄威权 杨向民 温伟红 杨安钢 |
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| 作者单位： | 1. 第四军医大学基础部组织学与胚胎学教研室,陕西,西安,710032
2. 第四军医大学基础部细胞工程研究中心,陕西,西安,710032
3. 第四军医大学基础部免疫学教研室,陕西,西安,710032 |
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| 基金项目： | 国家高技术研究发展计划(863计划) |
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| 摘 要： | 目的克隆并分析迟缓爱德华菌抗独特型单克隆抗体(mAb)VH基因。方法从分泌迟缓爱德华菌抗独特型mAb的杂交瘤细胞株(1E11)中提取总RNA,利用RT-PCR技术,扩增迟缓爱德华菌抗独特型抗体VH基因,并将其克隆到PBS-Tvector中进行序列分析。结果VH基因的全长序列为339bp,编码113个氨基酸。通过NCBI/BLAST/N和IMGT数据库(Lefrance,2001)分析表明,VH基因符合小鼠IgGV区基因的特征含有4个框架区(FR),3个抗原互补决定区(CDR)及两个抗体特征性的半胱氨酸。结论成功地克隆了迟缓爱德华菌抗独特型mAbVH基因,为进一步构建迟缓爱德华菌抗独特型抗体基因工程疫苗奠定了基础。
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| 关 键 词： | 迟缓爱德华菌 抗独特型抗体 基因克隆 序列分析 |
| 文章编号： | 1007-8738（2007）02-0155-02 |
| 修稿时间： | 2006-04-11 |
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