| X染色体异常及其基因缺陷在卵巢早衰发病机制中的研究 |
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| 引用本文： | 吴星,胡娅莉. X染色体异常及其基因缺陷在卵巢早衰发病机制中的研究[J]. 医学研究生学报, 2006, 19(2): 179-182 |
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| 作者姓名： | 吴星 胡娅莉 |
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| 作者单位： | 南京大学医学院附属鼓楼医院妇产科,江苏,南京,210008 |
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| 摘 要： | 卵巢早衰（POF）是一组X连锁的基因型疾病，X染色体负载维持正常卵巢功能的区段和位点，X染色体的数量和结构异常，如单体、缺失、易位均可导致卵巢早衰；某些基因（如人骨形成蛋白15基因、锌指蛋白基因、X染色体失活特异转录子基因、人黑色素透明基因、X-脯氨酰氨基肽酶2基因、家族性智力低下1基因、家族性智力低下2基因）可能与卵巢早衰发生有关。对其发病机制的阐明有助预测可能发病人群，加深对卵巢功能维持机制的了解。
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| 关 键 词： | 卵巢早衰 X染色体 病因学 |
| 文章编号： | 1008-8199(2006)02-0179-04 |
| 修稿时间： | 2005-03-25 |
The abnormality and genetic disorders of X chromosome involved in premature ovarian failure |
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| WU Xing,HU Ya-li. The abnormality and genetic disorders of X chromosome involved in premature ovarian failure[J]. Bulletin of Medical Postgraduate, 2006, 19(2): 179-182 |
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| Authors: | WU Xing HU Ya-li |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Premature ovarian failure The X chromosome Etiology |
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